4001百老汇集团参股公司与瑞典Sobi公司拟告竣并购协议，，，，，，，，氘泊替诺雷(AR882)痛风石突破性疗法备受关注-4001百老汇

12月14日，，，，，，，，4001百老汇（股票代码：300723）参股公司美国Arthrosi Therapeutics, Inc.收到瑞典制药巨头Swedish Orphan Biovitrum AB发出的相关协议条款，，，，，，，，Sobi美国拟以9.5亿美元首付款(折合人民币约67.13亿元)，，，，，，，，以及最高达5.5亿美元(折合人民币约38.87亿元)的临床、注册和销售里程碑付款收购Arthrosi100%股权。。。。。。

4001百老汇持有AR882在中国地区(含香港、澳门和中国台湾)100%市场权益以及优先拥有给Arthrosi提供AR882的全球生产供应权。。。。。。现在，，，，，，，，AR882正在举行要害性Ⅲ期临床试验。。。。。。

公司将凭证执律例则和规则的划定，，，，，，，，对本次出售参股公司股权事项推行响应的审议、审批程序，，，，，，，，实时推行信息披露义务。。。。。。敬请宽大投资者注重投资危害。。。。。。

凭证《4001百老汇关于参股公司美国Arthrosi被并购的提醒性通告》（通告编号：2025-086），，，，，，，，现予以通告。。。。。。

关于氘泊替诺雷(AR882)

氘泊替诺雷(AR882)是一种强效高选择性尿酸转运卵白(URAT1)抑制剂，，，，，，，，通过抑制URAT1增进人体内尿酸盐渗透，，，，，，，，从而降低血清尿酸(sUA)水平。。。。。。氘泊替诺雷(AR882)依附与URAT1的长效团结，，，，，，，，实现了逐日一次用药即可全天候阻断尿酸重吸收，，，，，，，，且不增添肾脏肩负，，，，，，，，最终使患者sUA稳固在康健水平。。。。。。

早前，，，，，，，，氘泊替诺雷(AR882)两项全球要害Ⅲ期临床试验均已完玉成部入组。。。。。。其全球多中心Ⅱ期突破性临床效果先后在全球多个风湿病大会上举行了展示：2025年10月，，，，，，，，专题壁报《氘泊替诺雷(AR882)，，，，，，，，单药治疗或与别嘌醇团结治疗初治及难治性痛风石患者的疗效》亮相2025年美国风湿病学会年会；；；；；；2025年6月，，，，，，，，原创性研究《氘泊替诺雷(AR882)恒久给药治疗慢性痛风性枢纽炎和皮下痛风石患者的清静性和耐受性》及《新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷(AR882)在慢性痛风性枢纽炎患者中的恒久长期疗效》划分以主题演讲及壁报的形式亮相2025年欧洲风湿病学会年会；；；；；；2023年，，，，，，，，专题报告《AR882，，，，，，，，一种对慢性痛风和痛风石患者有用的尿酸渗透增进剂：使用DECT的全球前瞻性看法验证试验效果》在2023年美国风湿病学会年会举行专题演讲。。。。。。

氘泊替诺雷（AR882）临床优势突出体现在：

单药治疗显著：在初治痛风患者中，，，，，，，，逐日一次75mg即可一连显著降低血清尿酸水平，，，，，，，，展现出优异的初始应答率与耐受性；；；；；；
强效消融痛风石：凭证氘泊替诺雷(AR882)已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示，，，，，，，，对初治及难治性痛风石患者，，，，，，，，氘泊替诺雷(AR882)单药治疗或与别嘌醇团结治疗可以有用降低sUA、降低尿酸盐晶体负荷且靶痛风石完全消融率高。。。。。。在治疗12个月时，，，，，，，，难治性痛风石患者在75mg氘泊替诺雷(AR882)组和75mg氘泊替诺雷(AR882)+别嘌醇组中，，，，，，，，划分有43%、57%的患者体现出至少1个目的痛风石完全消退，，，，，，，，尿酸盐晶体负荷划分降低了-17.4cm³、-20.1cm³。。。。。。